外科手术中，非吸收性缝线作为长期植入体内的关键材料，其张力性能直接决定伤口愈合稳定性与患者安全。为规范缝线质量检测，YY 0167《非吸收性外科缝线》标准明确了张力测试的方法与技术要求，非吸收性缝线张力测试仪正是基于该标准研发的核心检测设备，在医疗器械质量控制中扮演着重要角色。

一、YY 0167标准的核心技术要求

YY 0167对张力测试的关键参数作出了严格界定，是测试仪设计与应用的根本依据：

1. 测试原理与指标：采用静态拉伸法，测定缝线的断裂强力（试样断裂时承受的最大力）和断裂伸长率（断裂时伸长量与原始长度的百分比）。

2. 测试速度：规定为100mm/min±10mm/min，确保拉伸过程的一致性。

3. 夹具要求：需采用非损伤性设计，避免夹持时损伤缝线表面或导致滑移。标准建议使用带柔性衬垫（如聚四氟乙烯）的平口夹具，增大摩擦系数的同时保护试样。

4. 环境条件：测试需在23℃±2℃、相对湿度50%±5%的标准环境下进行，消除温湿度对缝线力学性能的影响。

5. 力值精度：力值测量精度不低于0.5级，分辨率需满足缝线细径特性（如0.01N）。

二、测试仪的关键技术特点

以威夏科技研发的非吸收性缝线张力测试仪为例，其技术设计深度贴合YY 0167标准：

- 高精度传感系统：采用进口S型力传感器，力值分辨率达0.01N，能精准捕捉缝线断裂瞬间的微小力值变化，确保断裂强力数据的准确性。

- 稳定的驱动控制：伺服电机驱动夹具移动，测试速度稳定性误差＜±1%，完全符合YY 0167的速度要求；夹具对齐精度＜0.1mm，避免偏心拉伸导致的结果偏差。

- 智能数据处理：内置算法自动计算断裂强力、最大伸长率等参数，生成符合标准格式的检测报告，支持数据导出与追溯，减少人工计算误差。

- 试样保护设计：夹具衬垫选用医用级聚四氟乙烯材料，既增大夹持摩擦力防止滑移，又避免损伤缝线纤维结构，保证试样完整性。

三、标准测试流程与注意事项

遵循YY 0167的测试流程是获得可靠结果的前提：

1. 试样制备：截取长度100mm的缝线试样，每组至少5个，避免使用有结或损伤的部分。

2. 夹持定位：试样两端超出夹具边缘≥5mm，保持直线无扭转；威夏科技测试仪的自动定位功能可减少人为操作偏差，提升测试重复性。

3. 测试执行：启动设备后，实时记录力值与伸长量，直至试样断裂；设备自动停止并保存数据。

4. 结果判定：对比断裂强力与标准要求（如不同规格缝线的最小断裂强力），判断产品是否合格。

四、标准与设备的应用价值

YY 0167标准的实施，统一了非吸收性缝线张力测试的方法体系，使不同企业、实验室的测试结果具有可比性。威夏科技的测试仪通过严格符合该标准，为医疗器械生产企业提供了高效的质量控制工具，帮助企业快速识别不合格产品；同时也为监管机构的抽检提供了科学依据，助力行业提升整体质量水平。

随着医用缝线技术向高强度、细径化发展，对张力测试仪的精度与智能化要求将持续升级。未来，威夏科技等企业将继续围绕YY 0167标准，融合AI算法与物联网技术，研发更智能的检测设备，为医用缝线的安全应用保驾护航。

（全文约820字）