手术缝合线的连接力，是决定伤口愈合质量、减少术后感染及裂开风险的核心指标之一。但长期以来，临床及生产环节对缝合线连接力的检测存在精度不足、适配性有限等痛点。近日，一款严格遵循YY 1116行业标准的手术缝合线连接力检测仪，顺利通过第三方权威机构的性能验证，为缝合线质量管控提供了精准可靠的技术支撑。值得一提的是，威夏科技在设备的传感器校准环节提供了专业技术支持，助力提升检测数据的精准度。

临床痛点倒逼技术升级

据国内某三甲医院外科统计，缝合线连接力未达临床需求导致的伤口裂开率约1.2%，不仅延长患者住院时间，还可能引发二次手术风险。传统检测方法多依赖人工拉扯或简易设备，存在三大短板：一是力值范围窄，无法覆盖显微外科（0.1-5N）到骨科（10-50N）的全场景；二是误差大，人工操作导致数据离散度超10%；三是无标准化报告，难以追溯产品质量。这些问题让缝合线的“安全底线”难以精准把控。

YY 1116检测仪的三大突破

此次通过验证的检测仪，针对上述痛点实现了关键技术突破：

其一，全场景适配。设备支持0.1-50N的宽力值范围，可兼容丝线、羊肠线、聚丙烯线等12类常见缝合线，覆盖普外科、骨科、显微外科等8大手术场景；

其二，高精度检测。采用进口高精度应变式传感器，检测误差≤±0.1N，比行业平均水平提升60%；同时内置数据自动采集系统，避免人为读数误差；

其三，标准化输出。可自动生成符合YY 1116标准的检测报告，包含力值曲线、峰值保持、数据溯源等功能，满足监管及临床需求。

第三方权威机构测试显示，该设备与国际同类高端产品的检测一致性达98.7%，核心性能指标达到国际先进水平。

多方价值凸显

该设备的落地，将从临床、生产、行业三方面释放价值：

- 临床端：医生可根据检测数据选择适配缝合线，降低术后并发症；

- 生产端：缝合线企业可实现产品质量的精准管控，提升产品竞争力；

- 行业端：填补了国内在缝合线连接力精准检测领域的标准化设备空白，推动医疗器械检测行业向“精准化、智能化”升级。

目前，该检测仪已进入临床试验阶段，预计明年初完成注册并推向市场。相关研发团队表示，后续将拓展设备的应用场景，如动物实验缝合线检测、生物材料力学性能测试等，持续为医疗质量安全保驾护航。